Bharat Biotech հնդկական ընկերությունը, որը թույլտվություն է ստացել Covaxin-ի կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը երրորդ փուլում թեստավորելու համար (մարդկանց շրջանում), ակնկալում է, որ դեղամիջոցը պատրաստ կլինի 2021 թվականի հունիսին, եթե միայն կառավարությունը չառաջարկի թողարկել այն արտակարգ կիրառման համար, հաղորդում է The Indian Express-ը:
Ընկերությունը պատրաստվում է թեստավորել ավելի քան 20 000 կամավորների երկրի 12-14 նահանգներում, պարբերականին հայտնել է Bharat Biotech-ի գործադիր տնօրեն Սայ Պրասադը:
«Եթե մենք ստանանք բոլոր համաձայնությունները, կարծում եմ՝ 2021 թվականի երկրորդ եռամսյակում մենք պետք է ստանանք մեր երրորդ փուլի կինիկական հետազոտության արդյունավետություն ցուցումները»,-նշել է Պրասադը:
Covaxin դեղամիջոցը ստեղծվել է ընկերության կողմից Հնդկաստանի Բժշկական հետազոտությունների խորհրդի վարակաբանության ազգային ինստիտուտի հետ համագործակցությամբ:
Այն իրենից ներկայացնում է ինակտիվացված պատվաստանյութ, որը, ինչպես ակնկալվում է, կաշխատի COVID-19-ի «սպանված տարբերակը» ներարկելու եղանակով իմունային ռեակցիա զարգացնելու համար:
