News
Լրահոս
News
Երկուշաբթի
Սեպտեմբեր 27
Տեսնել լրահոսը

Եվրահանձնաժողովի ղեկավար Ուրսուլա ֆոն դեր Լյայենը հայտարարել է, որ Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը (ЕМА) բավարար տվյալներ չունի կորոնավիրուսի դեմ ռուսական «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի անվտանգության մասին՝ դեղամիջոցը Եվրամիությունում գրանցելու համար, տեղեկացնում է Redaktionsnetzwerk Deutschland մեդիախմբի պարբերականը։

«Սպուտնիկի» շուրջ ամեն ինչ շատ հանդարտ է։ ЕМА հայտը վաղուց է տրվել։ Բայց առայժմ մատակարարը անվտանգությունը հաստատող բավարար ստույգ տվյալներ չի ներկայացրել։ Դա հարցեր է առաջացնում»,- ասել է ֆոն դեր Լյայենը։

Կորոնավիրուսի դեմ «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութը գրանցման ընթացակարգ է անցնում ЕМА-ում 2021թ. մարտի 4-ից։

!
Այս նյութը հասանելի է նաև   English and Русский
Տպել
Կարդացեք նաև
Ամբողջը
Pfizer-ի ղեկավարը կանխատեսել է համավարակից հետո սովորական կյանքին վերադառնալու ժամկետը
Ալբերտ Բուռլան կարծում է, որ աշխարհը սովորական կյանքի կվերադառնա մեկ տարի հետո...
ԱՀԿ-ն կվերսկսի կորոնավիրուսի ծագման հետաքննությունը
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը մտադիր է վերսկսել կորոնավիրուսի ծագման հետաքննությունը...
Վրաստանում մեկ օրում կորոնավիրուսով վարակվածների թիվն ավելացել է 663-ով
Միեւնույն ժամանակ, անցած 24 ժամվա ընթացքում 2383 մարդ է ապաքինվել, համաճարակի սկզբից 578 881 մարդ մահացել է․․․
Վիետնամցին դատապարտվել է ազատազրկման կորոնավիրուսի տարածման համար
Հուլիսին 39-ամյա Ֆան Վան Խոան բեռնատարով ուղեւորվել է Խոշիմինից իր հայրենի քաղաք...
Ֆրանսիան կկրկնապատկի պատվաստանյութերը, որոնք տրամադրվում են աղքատ երկրներին
Գործակալության տվյալներով՝ Ֆրանսիան ընդհանուր առմամբ կփոխանցի 120 միլիոն դեղաչափ, ինչը երկու անգամ գերազանցում է խոստացված քանակությունը...
Պետությունն ասում է` կամ պետք է համակերպվես անձնական անձեռնմխելիության իրավունքի սահմանափակման հետ, կամ էլ պետք է վճարես
Այս պայմաններում միակ ողջամիտ լուծումը, որ կարող է լինել, դա պարզապես թեստն անվճար դարձնելն է այդ մարդկանց համար…
Ամենաշատ