News
Լրահոս
News
Շաբաթ
Ապրիլ 20
Տեսնել լրահոսը

Եվրամիության կարգավորող մարմինը հայտարարել է ռուսական Սպուտնիկ V-ի եւ չինական Sinovac Biotech-ի պատվաստանյութերի մասով հավելյալ տվյալների անհրաժեշտության մասին, հաղորդում է  Reuters-ը։

«Ընկերությունների հետ այդ պատվաստանյութերի քննարկումը բավական կառուցողական է, սակայն մեզ պետք կլինեն ավելի շատ տվյալներ»,-հայտարարել է դեղամիջոցների եվրոպական գործակալության ռազմավարության ղեկավար Մարկո Քավալերին։

Նա հավելել է, որ կշարունակվեն CureVac կենսատեխնոլոգիական ընկերության պատվաստանյութի մասին տվյալների վերլուծությունը։

 

!
Այս նյութը հասանելի է նաև   Русский
Տպել
Կարդացեք նաև
Ամբողջը
Եվրահանձնաժողովի ղեկավարը և Pfizer-ի գործադիր տնօրենը ներգրավված են պատվաստանյութի հետաքննվող գործում
Ավելի ուշ նրան են միացել Հունգարիայի և Լեհաստանի կառավարությունները...
Բրազիլիայի նախագահին մեղադրում են կորոնավիրուսի դեմ պատվաստվելու հարցում թույլ տված խարդախությունների համար
Նա հաստատել է, որ չի պատվաստվել․․․
Ադրբեջանում հերթական անգամ երկարացվել է հատուկ կարանտինային ռեժիմը
Ադրբեջանում երկարացվել է կարանտինը...
COVID-19-ի ժամանակ կիրառված սահմանափակումների հետևանքով տնտեսական զարգացումը կարող է 40 տարով դանդաղել աշխարհում
Կարող են գնաճային ռիսկեր դիտվել․․․
Հավատացյալներն ավելի լավ են վերապրել կորոնավիրուսային համաճարակը․ հետազոտություն
Covid-19-ի բացասական հետևանքներից մեկը եղել է հոգեկան առողջությանը հասցված…
Չինացի գիտնականները հայտնաբերել են COVID-19-ը ԱՀԿ-ին տեղեկացնելուց երկու շաբաթ առաջ. WSJ
Չինացի հետազոտողները հայտնաբերել են SARS-CoV-2 վիրուսի գրեթե ամբողջ կառուցվածքը...
Ամենաշատ