Археологи в Перу обнаружили останки младенца, родившегося с редким пороком развития — циклопией, при которой в черепе формируется только одна глазница, расположенная по центру, говорится в новом исследовании, результаты которого опубликованы в журнале PNAS.

Анализ ДНК подтвердил, что причиной смертельного состояния стала хромосомная аномалия. Ребенок жил более 1600 лет назад.

Как отмечают исследователи в своей работе, младенца похоронили в керамической урне — такой способ погребения был распространен в период культуры Наска. Вместе с ним в урне находились останки еще одной девочки-младенца, у которой не было аномалий скелета.

«Младенец с циклопией лежал на дне сосуда, а второй ребенок — сверху. Тем не менее, судя по всему, их похоронили одновременно», — рассказала Томасто-Кагао.

Генетический анализ показал, что у двух младенцев были разные матери.

«Мы не можем точно сказать, сколько прожил этот ребенок», — сообщил соавтор исследования Ларс Ферен-Шмитц, антрополог из Калифорнийского университета в Санта-Крузе.

При этом, по его словам, характер погребения указывает на то, что представители культуры Наска отнеслись к умершему младенцу так же, как и к большинству других детей.

В древних обществах Анд некоторые люди с инвалидностью занимали особое положение в обществе, в том числе выполняли функции, связанные с религиозными обрядами.

«Мы не можем утверждать, что так было во всем обществе Наска, основываясь на одном случае, — отметил Ферен-Шмитц. — Однако это отражает особенности общины, частью которой был этот младенец, пусть даже и совсем недолго».

Циклопия — крайне редкий врожденный порок, при котором глазницы не разделяются должным образом в процессе развития эмбриона. В тяжелых случаях это приводит к формированию одной центральной глазницы вместо двух. Заболевание обычно несовместимо с длительной жизнью.