Компания Нубара Афеяна  Moderna Inc заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренную процедуру для ее экспериментальной вакцины от коронавируса, что ускоряет процесс нормативного рассмотрения, передает Reuters.

Вакцина или  лекарство, получившее ускоренную процедуру, имеет право на статус «приоритетного рассмотрения», в соответствии с которым FDA должно принять решение в течении 6 месяцев.

В настоящее время разрабатывается более 100 потенциальных вакцин против COVID-19, в том числе несколько находятся в процессе клинических испытаний. Однако  Всемирная организация здравоохранения в апреле предупредила, что  создание вакцины займет не менее 12 месяцев.

Moderna рассчитывает начать последнюю стадию изучения вакцины в начале лета и заявляет, что в 2021 году есть вероятность одобрения заявки.

Фармацевтические компании, такие как Johnson & amp; Johnson и Pfizer Inc, которые работают с немецкой BioNTech SE, также работают над разработкой вакцин от нового коронавируса.

В прошлом месяце Moderna получила финансирование в размере $483 млн. от правительственного агентства США на ускорение разработки вакцины.