Նուբար Աֆեյանի Moderna Inc ընկերությունը հայտարարել է, որ ԱՄՆ Պարենամթերքի եւ դեղամիջոցների սանիտարական վերահսկման վարչությունը (FDA) արագացված ընթացակարգ է տրամադրել կորոնավիրուսի դեմ նրա փորձարարական վակցինայի համար, ինչն արագացնում է նորմատիվ քննարկման գործընթացը, հայտնում է Reuters-ը։

Վակցինան կամ դեղամիջոցը, որը ստացել է արագացված ընթացակարգ, ունի «առաջնահերթ քննարկման» կարգավիճակի իրավունք, որի համաձայն՝ FDA-ն պետք է 6 ամսում որոշում կայացնի։

Ներկայումս COVID-19-ի դեմ ավելի քան 100 պոտենցիալ վակցինաներ են մշակվում, այդ թվում մի քանիսը կլինիկական փորձարկումների փուլում են: Սակայն Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունն ապրիլին նախազգուշացրել է, որ վակցինայի ստեղծումն առնվազն 12 ամիս կտեւի:

Moderna-ն ակնկալում է վակցինայի ուսումնասիրման վերջին փուլը սկսել ամռան սկզբին եւ հայտարարում է, որ 2021 թ. հայտը հաստատելու հավանականություն կա:

Դեղագործական ընկերությունները, ինչպիսիք են Johnson & amp-ը, Johnson-ը եւ Pfizer Inc- ը, որոնք համագործակցում են գերմանական BioNTech SE-ի հետ, նույնպես աշխատում են նոր կորոնավիրուսի համար վակցինաներ մշակելու ուղղությամբ:

Անցյալ ամիս Moderna-ն վակցինայի ստեղծումն արագացնելու համար 483 մլն դոլարի չափով ֆինանսավորում է ստացել ԱՄՆ կառավարական գործակալությունից։