В план госзакупок Министерства здравоохранения Армении отныне могут быть включены лекарственные препараты, не зарегистрированные на территории республики.  Соответствующее решение одобрено на заседании Правительства 14 декабря. Проект решения представил министр здравоохранения Левон Алтунян.

Достаточно, чтобы препараты имели сертификат о надлежащей производственной практике, выданный соответствующим компетентным органом страны-производителя, предварительную квалификацию ВОЗ и/или были зарегистрированы в любом из государств-членов Европейского союза, США или Японии.

Поставщик обязуется представить пакет документов, необходимых для государственной регистрации лекарственных средств, в соответствии с законодательством Армении, или пакет общих технических документов (досье) ЗАО «Центр экспертизы лекарственных препаратов и медицинских технологий» им. академика Эмиля Габриеляна, или справку о предоставлении необходимых документов для регистрации  препарата в случае победы в тендере. Если в досье отсутствуют некоторые документы, поставщик должен по требованию Минздрава представить их в течение 15 календарных дней. В случае отказа заявка отклоняется.