Ученые из британского института Wellcome Trust Sanger опубликовали каталог генетических мутаций на клеточном уровне, которые приводят к развитию онкологических заболеваний. Авторы работы считают, что полученные ими результаты наиболее полно отображают истоки болезни, причины, пути развития, понимание которых, несомненно, приведет к прорыву в лечении рака, ежегодно уносящем жизни сотен тысяч людей. Об этом пишет портал Мед Новости.

Проведен анализ порядка пяти миллионов мутаций клеток. Выявлено более 20 мутационных процессов, которые становятся причиной порядка 30 наиболее распространенных видов онкологии.

«В некотором роде, мы осуществили «археологические раскопки» и раскрыли те скрытые тоннели, по которым идет подготовка к развитию злокачественного процесса, - сказал руководитель группы ученых, директор института, профессор сэр Майк Стрэттон. – Наша работа позволит значительно продвинуться в понимании канцерогенеза, что, безусловно, окажет мощное влияние на стратегии профилактики и лечения рака».