В Дании объявили о приостановке на две недели вакцинации от COVID-19 препаратом британско-шведской компании AstraZeneca. Такую меру объяснили сообщениями об образовании тромбов у некоторых получивших прививку людей. Аналогичное решение в течение дня приняли власти Норвегии, Исландии и Италии.

Управление здравоохранения Дании сообщило, что один человек, у которого образовался тромб, скончался. Прямая связь с получением прививки пока не установлена. Однако в ведомстве заявили, что «обязаны реагировать на сообщения о возможных серьезных побочных эффектах, которые поступают как из Дании, так и из других европейских стран», — приводит Reuters слова директора Управления здравоохранения Сорена Брострома.

Следом за Данией о решении временно приостановить вакцинацию «AstraZeneca» объявили в Норвегии и Исландии.

Как сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA), за время применения вакцины AstraZeneca на территории Евросоюза, Норвегии и Исландии сообщалось только о 22 случаях тромбоза среди более чем трех миллионов человек, получивших эту прививку, передает RFI.

О запрете использования одной из партий этой вакцины объявила  также Италия. Итальянское агентство по лекарственным средствам (Aifa) объяснило запрет «мерами предосторожности» после «сообщений о некоторых серьезных побочных эффектах, совпадающих по времени с введением доз из партии ABV2856 вакцины «AstraZeneca».

8 марта Австрия приостановила вакцинацию одной партией англо-шведского препарата, в связи со случаем смерти пациента из-за нарушения свертываемости крови. Эту же партию запретили власти Эстонии, Литвы, Латвии и Люксембурга. Позже европейский регулятор сообщил, что, согласно предварительному расследованию, связь между прививкой AstraZeneca и летальным случаем в Австрии не установлена.