Թրամփի վարչակազմը քննարկում է առաջիկա ամիսներին ամերիկյան շուկայից mRNA COVID-19 պատվաստանյութերը հետ կանչելու հնարավորությունը, հաղորդում է The Daily Beast-ը։

Բրիտանացի սրտաբան Ասիմ Մալհոտրայի խոսքով, ով հայտնի է պատվաստանյութերի՝ վիրուսից ավելի վտանգավոր լինելու վերաբերյալ իր վիճահարույց հայտարարություններով, հետ կանչումը կարող է իրականացվել փուլերով՝ հաշվի առնելով ավելի շատ տվյալներ։

Ինչպես նշում է The Daily Beast-ը, mRNA պատվաստանյութերի նկատմամբ սկեպտիցիզմը մասամբ հիմնված է Vaccine ամսագրում հրապարակված 2022 թվականի ուսումնասիրության վրա։ Բժիշկների և պրոֆեսորների խմբի կողմից անցկացված փորձագիտական ​​​​ուսումնասիրությունը վերլուծել է Pfizer և Moderna mRNA պատվաստանյութերի կլինիկական փորձարկումների տվյալները։ Եզրակացությունների համաձայն՝ mRNA պատվաստանյութերով պատվաստվածները 16%-ով ավելի բարձր ռիսկ ունեին «ավելորդ լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների» համար, քան վերահսկիչ խումբը։ Սակայն, բժշկական հանրությունն ամբողջությամբ մերժեց ուսումնասիրությունը՝ նշելով դրա մեթոդաբանական թերությունները, տվյալների ընտրության կողմնակալությունը և պատվաստանյութերի հանրային առողջության օգուտների թերագնահատումը։

Ավելի վաղ, ԱՄՆ Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների նախարարությունը (HHS) հայտարարել էր, որ Կենսաբժշկական առաջադեմ հետազոտությունների և զարգացման վարչությունը (BARDA) դադարեցնում է մի շարք mRNA պատվաստանյութերի մշակման աշխատանքները: Գործակալությունը դադարեցրել է 22 պայմանագիր, որոնց ընդհանուր արժեքը 550 միլիոն դոլար է: Առողջապահության նախարար Ռոբերտ Քենեդի կրտսերը բացատրել է, որ որոշումը կայացվել է գիտական ​​տվյալների և փորձագիտական ​​գնահատականների հիման վրա: HHS-ի տվյալներով՝ BARDA-ն հրաժարվել է ներդրումներ կատարել 22 mRNA պատվաստանյութերում, քանի որ դրանք «բավարար պաշտպանություն չեն ապահովում վերին շնչուղիների վարակների, ինչպիսիք են COVID-19-ը և գրիպը, դեմ»: Միջոցները կուղղվեն ավելի արդյունավետ պատվաստանյութերի մշակմանը, որոնք կպահպանեն իրենց արդյունավետությունը վիրուսների մուտացիայի ժամանակ: